Organización de Manufactura por Contrato (cmo) y desarrollo (cdmo) para proporcionar soluciones a medida para satisfacer las necesidades de desarrollo y fabricación de medicamentos.
Elaborar eficientemente el documento maestro de medicamentos (dmf), el documento maestro de química, fabricación y control (cmc) y el documento maestro de campo (smf) para cumplir con los requisitos regulatorios.
Llevar a cabo una revisión preliminar y auditoría exhaustivas para garantizar que el proceso farmacéutico cumpla con los requisitos regulatorios y las normas de calidad.
Proporcionar servicios de traducción precisos para documentos farmacéuticos e informes de auditoría y promover una comunicación perfecta en el entorno regulatorio global.
