2025-05-27
A SENOVA fará uma exposição na
Remdesivir permite seu uso em todos os pacientes hospitalizados com COVID-19
Tempo: 2019-07-10
Fonte: SenovaTech
Autor: Departamento de Operações
A Reuters informou em 29 de agosto que, na sexta-feira (29), a Gilead Sciences anunciou que a Administração de Alimentos e Medicamentos dos Estados Unidos (FDA) expandiu o alcance da autorização de uso emergencial para seu tratamento experimental contra a COVID-19, permitindo seu uso em todos os pacientes hospitalizados com coronavírus.
Em 21 de agosto, a revista "Journal of the American Medical Association" (JAMA) publicou os mais recentes dados clínicos sobre o remdesivir. Os resultados mostraram que o uso contínuo por 10 dias não teve um efeito significativo em pacientes moderados com COVID-19, não sendo capaz de encurtar o curso da doença. Embora os dados tenham mostrado que a probabilidade de melhora após 5 dias de tratamento com remdesivir era maior do que a dos pacientes que receberam tratamento padrão, os pesquisadores indicaram que a importância clínica desse benefício ainda é incerta.
Em um comunicado à imprensa, a FDA afirmou que a agência concluiu que o remdesivir pode ser eficaz no tratamento da COVID-19, e seus benefícios potenciais superam os riscos.
