Organização de Manufatura Contratada (CMO) e desenvolvimento (CDMO), fornecendo soluções personalizadas para atender às necessidades de desenvolvimento e fabricação de medicamentos.
Preparação eficiente de arquivos mestres de medicamentos (DMF), química, fabricação e controle (CMC) e arquivos mestres do local (SMF) para atender aos requisitos regulatórios.
Realização de pré-revisões e auditorias abrangentes para garantir que o processo farmacêutico cumpra os requisitos regulatórios e padrões de qualidade.
Fornecimento de serviços de tradução precisos para documentos farmacêuticos e relatórios de auditoria, facilitando a comunicação sem emendas no ambiente regulatório global.
