2025-04-22
SENOVA参加2025日本CPHI国际医药展 深化合作共拓
时间: 2025-04-21
来源: Lilly
作者: SENOVA—Lucas
近日，礼来公司（Eli Lilly）宣布其口服GLLP-1受体激动剂奥格列净（Orforglipron）在针对2型糖尿病和肥胖症患者的3期临床试验中取得积极结果，达到主要疗效终点，且安全性与现有注射用GLP-1药物一致。这一突破性进展有望为全球数亿患者提供更便捷的治疗选择，并进一步巩固礼来在代谢疾病领域的领先地位。
根据礼来披露的数据，奥格列净在为期48周的3期试验中表现出显著的血糖控制和体重减轻效果。在肥胖症患者中，受试者平均体重下降幅度达15%-18%，与目前主流的注射用GLP-1药物（如司美格鲁肽、替尔泊肽）疗效相当。同时，针对2型糖尿病患者的试验显示，该药物显著降低糖化血红蛋白（HbA1c）水平，并改善胰岛素敏感性。
安全性方面，奥格列净的耐受性良好，常见不良事件（如恶心、腹泻）发生率与注射类GLP-1药物相似，且未发现新的安全信号。礼来强调，其每日一次的口服剂型可大幅提升患者依从性，尤其适用于对注射存在心理障碍或操作不便的群体。
目前，全球GLP-1类药物市场由诺和诺德（Novo Nordisk）和礼来主导，但注射剂型占据绝对份额。随着奥格列净的3期成功，口服GLP-1赛道竞争进一步白热化。诺和诺德的口服司美格鲁肽（Rybelsus）已获批用于糖尿病治疗，但其肥胖适应症仍在开发中。礼来若凭借奥格列净率先实现“口服减重药”上市，或将在百亿美元级肥胖市场中抢占先机。
分析师指出，奥格列净的成功不仅可能分流现有注射药物市场，还将推动GLP-1疗法向更广泛人群渗透。摩根士丹利预测，到2030年全球肥胖药物市场规模或突破770亿美元，口服剂型有望占据30%以上份额。
